"Unitat de biomarcadors i dianes terapèutiques"
Responsable: Simó Schwartz Jr
Treballem en la identificació de nous biomarcadors de malaltia, amb especial interès en vies moleculars de càncer i en aplicacions clíniques de la nanomedicina. El nostre objectiu és identificar noves molècules que puguin ser usades per a diagnòstic i pronòstic de càncer i malalties rares. Les principals línies d'investigació són l'estudi de la inestabilitat genòmica i de microsatèlits en tumors gastrointestinals, alteracions moleculars causades per defectes de reparació genòmica ( errors de bases desaparellades i trencaments de doble cadena), noves estratègies de diagnòstic molecular del càncer colorectal familiar i alteracions moleculars associades a splicing alternatiu. A més estem desenvolupant estratègies alternatives en l'aplicació de fàrmacs mitjançant la biofuncionalització de nanopartícules.
"Unitat d'Oncologia Molecular"
Responsable: Diego Arango del Corro
e-mail: darango@vhebron.net tf: 34-93-274-6739
L'objectiu principal d'aquesta unitat és la utilització de noves tecnologies d'alt rendiment aplicades a la identificació de nous marcadors de pronòstic i resposta a tractament en el càncer colorectal. Línies d'investigació: 1.- Identificació de perfils d'expressió amb valor pronòstic 2.- Receptors EPH en el càncer colorectal, 3.- Paper funcional de RhoA en el càncer colorectal.
"Unitat d'Immunobiologia"
Responsable: Juan Sayós Ortega
e-mail: jsayos@ir.vhebron.net. tf: +34-93 4893000 ext 3753
L'objectiu principal de la Unitat és l'estudi de la família de receptors CD300. Les nostres dues línies d'investigació són: 1) La caracterització molecular i funcional dels diversos membres de la família CD300. 2) L'estudi de la contribució dels immunoreceptors de la família CD300 en la funció dels macròfags infiltrats en tumors colorectals.
"Unitat de Genètica i Genòmica funcional"
Responsable: Julián Cerón Madrigal
e-mail: jceron@ir.vhebron.net ,tf: +34-93 4893000 ext 3754
En el nostre laboratori estem aprofitant les eines genètiques i genòmiques (llibreria d'ARNi) del nemàtode C. elegans per estudiar mecanismes cel·lulars bàsics la desregulació dels quals pogués estar relacionada amb malalties humanes. Les nostres dues línies d'investigació principals són: 1) funcions de subunitats específiques del complex SWI/SNF en nemàtodes i en humans, i 2) genòmica funcional dels components de la maquinària de Splicing o Spliceosome.
"Unitat d'investigació bàsica en envelliment"
Responsables: Francesc Miró / Jaume Alijotas Reig / Simó Schwartz Jr
e-mail : fmiro@ir.vhebron.net tf: +34-93-4893000 (x4058)
Les nostres línies se centren entorn a l'estudi de la correlació i associació entre l'edat cel·lular, les alteracions epigenètiques i l'estabilitat telomèrica, i les alteracions immunològiques com base de la immunosenescència en l'envelliment patològic.
"Unitat de Biomaterials i nanotecnologia aplicada"
Responsables: Simó Schwartz Jr i Jaume Alijotas Reig
e-mail: jalijotas@vhebron.net
Estem col·laborant amb diversos grups experts en nanotecnologies ajudant a dissenyar i validar mecanismes de diagnòstic basats en biosensors ultrasensibles i eines d'imatge (ej. Nanodiagnòstic per a infeccions de bacteris i virus, o per a càncer). A més estem estudiant l'ús de nous biomaterials en el campo biomèdic i en particular la possible citotoxicitat i les respostes immunològiques induïdes.
"Unitat de validació funcional i estudis preclínics"
Responsable: Ibane Abasolo Olaourtua
e-mail: iabasolo@ir.vhebron.net Phone: +34-93-4893000 (x4058)
Un dels objectius és proveir a la indústria i a altres grups d'investigació d'una plataforma òptima de validació in vivo per a estudis preclínics d'aplicacions biomèdiques de base nanotecnològica: tractaments antitumorals, noves aplicacions de diagnòstic i imatge i "nano-targeting" de tumors sòlids, utilitzant models animals com sistema in vivo de validació i toxicitat.
"Unitat d'Epigenètica i Citogenètica"
Responsable: Dr Alberto Plaja Rustein
Les nostres línies se centren en l'estudi de les alteracions epigenètiques de metilació aberrant, anomalies cromosòmiques i desenvolupament del càncer colorectal, identificació de factors moleculars associats a la generació de aneuploidies tumorals, inestabilitat cromosòmica i alteracions associades a condensació i segregació cromosòmica en càncer.