“Caracterització de TFPI-2 com un substrat d’ADAMTS1 i la seva rellevància durant la progressió tumoral”.
Responsable: Juan Carlos Rodríguez-Manzaneque Escribano.L’acció catalítica d’ADAMTS1 sobre TFPI-2 sembla alterar la capacitat invasiva i metastàtica de diversos tipus cel·lulars. Els nostres models cel·lulars inclouen glioblastoma, fibrosarcoma i melanoma, en els quals s’ha observat que la presència de TFPI-2 és rellevant. També s’està avaluant l'impacte del fenomen del mimetisme vasculogènic en aquests tumors.
“Identificacin de nous substrats de la metal·loproteasa ADAMTS1 mitjançant tècniques proteòmiques”.
Responsable: Juan Carlos Rodríguez-Manzaneque Escribano i Francesc Canals Suris.
En diferents sistemes cel·lulars estem intentant identificar fragments extracel·lulars generats per l'activitat catalítica d’ADAMTS1, mitjançant l’ús de tècniques avançades en proteòmica. La rellevància d'aquests candidats s’avaluarà sota diferents condicions experimentals. Aquest projecte es porta a terme en col·laboració amb el Dr. Canals, responsable del Laboratori de Proteòmica.
“Tall de proteoglicans per ADAMTS proteases i la seva implicació en angiogènesi i processos metastàsics”.
Responsable: Juan Carlos Rodríguez-Manzaneque Escribano.
Entre les dianes de les proteases del tipus ADAMTS, els proteoglicans apareixen com substrats rellevants, molècules amb múltiples funcions però el paper de les quals en el càncer encara és controvertit. Les nostres recents troballes inclouen als sindecans com a substrats d’ADAMTS, amb conseqüències en adhesió i migració. Es requereix un detallat estudi d’aquests processos proteolítics en models animals.