Objectius
- Continuar amb el desenvolupament clínic de molècules dirigides contra els receptors de transmembrana tipus tirosinquinasa de la família de l’EGFR. Les noves molècules que estem estudiant en pacients són compostos amb major afinitat per als receptors, i en alguns casos, amb una activitat més àmplia. Dos exemples són els assaigs clínics de fase I amb els compostos AE788 (antiEGFR, antiHER2 i antiVEGFR) i BMS-626 (antiEGFR i antiHER2).
- Estudiar nous fàrmacs contra noves dianes terapèutiques. En l’actualitat estem iniciant assaigs clínics de fase I contra noves dianes incloent agents antiSRC, antiTGFbeta, antiIFGR, antiHDAC i antiCHK, només per citar-ne alguns. Som un dels centres europeus líders en el desenvolupament de noves molècules i la nostra intenció és consolidar aquesta posició.
- Desenvolupar en el laboratori models de tractament mitjançant la combinació d’inhibidors de vies de transducció de senyals per poder dur a terme assaigs clínics amb les combinacions més prometedores. Com a exemple, estem duent a terme en l’actualitat assaigs clínics, a partir d’estudis de laboratori, de la combinació d’inhibidors de l’EGFR i d’agents anti mTOR. També estem estudiant en el laboratori la combinació d’inhibidors de l’IGFR1 amb agents anti mTOR+.
- Continuar desenvolupant models farmacodinàmics amb agents contra noves dianes terapèutiques. Una de les nostres prioritats és continuar profunditzant en el desenvolupament de biomarcadors de l’activitat terapèutica dels compostos en estudi. També estem desenvolupant estudis amb anàlisi digital d’imatge així com estudis de perfils d’expressió gènica i estudis de proteòmica.
- Estudis predictius de resposta a agents de quimioteràpia convencionals. En l’actualitat estem duent a terme assaigs clínics amb agents convencionals i obtenint teixit per als estudis d’expressió gènica per a identificar patrons de sensibilitat o resistència als agents en estudi.
- Estudis amb noves molècules en diversos tipus de tumors. Participar de forma selectiva en estudis de fase III de registre amb agents desenvolupats en fases precoces a l’IR-HUVH.